Reflexión de superación del día a dia

Cada dia al despertar sea como sea la noche agradezco ver el sol i día.
Aveces solo los saludos , las risas , los momentos a recordar no son la fuerza a seguir adelante
Todos tenemos problemas solo ay que saberlos afrontarlos , en algunos artículos del blog hablo de las vivencias , si algo aprendí de ellas es que me hicieron mas fuerte , i como dice Shakira , Después de la tormenta sale el sol , i así es , cada uno de nosotros tiene momentos , épocas duras otra mas llevaderas , simplemente ay que saber apreciar los momentos , vivir-los al máximo i olvidar esos momentos difícil , no es fácil pero tampoco imposible. Vivir en la trsitesa no nos aporta nada , en mi caso tengo dia tristes que defino como días de cansancio moral , algo normal cuando uno crece donde yo crecí , mi orgullo i forma de ser positivo es poder contar lo vivido i andurado , son cuestiones que me hacen ser mas fuerte , esperanzador i luchador , si no puedo levantarme i andar , trabajare desde la cama , el llamado "trabajo " es tan solo poder vivir , de una manera o otra vivir .
Las depresiones son fruto de cansancio moral en grand mayoría de veces , solo ay que pausarse i seguir caminando ya que al final todos los problemas son pruebas de superación .

Memorias

Situaciones Escalofriantes

Era muy común el despertarnos y que se nos metieran prisas a salir de las habitaciones , un día pregunte , no despiertas a juan?  me contestaron ,Cállate e sigue los demás ..

Murió durante la noche donde supuesta-mente ay celadores que deben velar por el bien estar de los pacientes.

Los suicidios era lo mas común , la gente no podía con sus problemas i menos encerados sin derechos ni a un vis a vis .

Las técnicas propuestas para rehabilitarnos eran sueros supuesta mente en fase experimental o Tratamientos Electro Chocs  , los llamados TEC ,

Las medicaciones eran tan altas en dosis que nos dormíamos fumando un cigarrillo y había días que no podíamos ni hablar , tan fuertes que algunos no soportaban estas dosis i no llegaban a acabar los tratamientos

Obviamente todo esto nunca fue contado a las familias o amigos siempre era mas facil decir muerte natural o inventarse algo mas adecuado .

Cuando ubo el primer incendio por un piro-mano que se prendió fuego el mismo se adapto el centro con las normativas de seguridad , pero aun e asín , cuando sabían de una inspección de salud a punto de producirse , ya limpiaban todo y dejaban todo pulido , por que lo que son baños se lavaban 1 ves al día y los suelos de las salas comunes eran los ceniceros , i zonas con mas transito convivencia i nunca limpiadas con frecuencia .

Los baños eran sin puertas , era común el trafico de droga dentro del centro i esas zonas eran las mas frecuentadas , tampoco podíamos tener intimidad ni derecho a quejarnos de como se nos trataba , las contenciones eran a base de mano dura .

Que pasara ahora?

Cuando te arrebatan las esperanzas i dicen que la negligencia medica empieza a afectar tu cuerpo i metabolismo.... No hay vuelta atrás .... Una negligencia medica de 28 años que ahora me produce handicap al día a día. Muchos días me levanto sin poder andar con normalidad , sufriendo dolores óseos , dolores musculares... Una lucha contra la degeneración , como bien me dijo una neuróloga , "te han quemado el sistema nervioso". Mis depresiones son cansancios de no poder ser lo que yo quisiera , de aguantar diagnósticos médicos terribles , si fuera una muerte drástica seria mejor que añadir dolores sobre dolores , pero eso me toco sufrir i de algún modo me acabo siempre auto-superan-dome , quiza mi fuerza de voluntad sea mas fuerte que la ciencia medica , pero en los peores momentos , en días duros como hoy revivo el diagnostico la negligencia medica empieza a afectar tu cuerpo i metabolismo.... No hay vuelta atrás .... Solo tengo que seguir luchando para poder seguir adelante , es duro , pero es la realidad , solo puedo permitirme días de descanso , dormir descansar , recoger fuerzas para seguir caminado , aun que el dolor me queme por dentro i fuera , aun que mi carácter cambie de un día al otro. Dicen que caminante no hay camino se hace camino al andar Perdí 28 años , 28 años valiosos pero mi objetivo es recuperar 38 años o mas para seguir viviendo a pesar de lo perdido . Hasta que no me digan no puedes hacer mas no me rendiré , ya rechase varios tratamientos , morfina entre otros , el dolor es una batalla mental i física , el poder es querer , la depresión en cansancio , pero lo mas importante es que seguiré peleando , aun que me arrebatan años de mi vida , porque por algo vine ha este mundo ,  para demostrar que un cerebelo quemado puede seguir funcionando.
Apago la luz y me voy a quizá descansar , ya que el frió me endurece los músculos i dolores i requiero descanso para afrontar el día a día la pelea por subsistir aguantar de pie i seguir luchando para ser lo mas normal posible , alegre feliz por nunca rendirme , i aun que cueste forzarme a seguir adelante , un año difícil , muchas defunciones de mi alrededor , muchas malas noticias Pero despues de la tormenta sale el sol , no hay mal que por bien no venga así seguiré pelando por el bien , derrotando el dolor , sobreviviendo i viviendo la vida.

Daniel Cascon Commenge

La discapacidad dentro de la sociedad.

La enfermedad mental y su imagen. Cambiamos el punto de vista social sobre el enfermo mental.
La enfermedad mental está definida como una discapacidad, una sola definición para muchas patologías.
 La palabra discapacidad no es la mas oportuna para describir una persona enferma con dificultades para vivir el día a día, esta definición genera muchas confusiones, tanto dentro del mundo social, como del laboral.
Social-mente no es fácil decir: "Sufro un trastorno", como tampoco es fácil decir: "Soy una persona con discapacidad".
 La mayoría de gente rechaza a las personas con discapacidad sin pararse a pensar lo que este hecho significa y todo lo que conlleva. También desconocen la lucha continúa para intentar ser uno más dentro de la sociedad, sin que cuelgue siempre por delante nuestro una etiqueta. Desde mi punto de vista, sería mucho mejor decir que esta persona tiene problemas psicológicos o físicos, como pueden tener muchas otras, ya que el término discapacidad siempre es interpretado muy negativa-mente y causa mucho prejuicio.

Me gustaría que quedara claro que una persona que funciona de-manera diferente puede hacer una vida normalizada dentro de la comunidad y disfrutar de su autonomía.
Las personas que ya están en integración social tampoco lo tienen nada fácil a la hora de querer desarrolla su vida, lo vemos con tareas tan necesarias como la de buscar trabajo por ejemplo.
Esto también se debe a la gran falta de información sobre las capacidades que puede tener una persona con diversidad funcional. Las empresas de inserción laboral, junto con otras entidades, luchan para poder incrementar comprensión en la sociedad. Todos somos personas y hay que tener en cuenta que una depresión es igual que un resfriado o que es una enfermedad como otra. 

Sin embargo el rechazo hacia las personas que sufren este tipo de enfermedad es un impedimento para la superación de la enfermedad. Somos todos personas con ciertas dificultades, algunas no tanto como otros.

Desde la crisis económica han ido aumentado las depresiones , los trastornos de ansiedad y estrés, pero la sociedad sigue con la costumbre de etiquetar a las personas.  Debería haber mucha más información sobre estas enfermedades, y más ayudas destinadas a incrementar la inclusión social de las personas con dificultades. Si no hubiera este rechazo hacia los afectados podría recibir más ayuda.

Esta lucha está en nuestras manos, no se necesita mucho, simplemente comprensión y colaboración.  Todos juntos podemos trabajar para una sociedad más igualitaria.

La palabra discapacidad hoy en día no es una palabra adecuada, es mejor decir:
PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL.

daniel cascon commenge

Que es el Sd klinefelter, Como se vive?.

Que es el Síndrome klinefelter, SK , Síndrome XXY?

 Cuando era adolescente , no lograba concentrarme en mi dia a dia en clases tampoco en mis actividades extraescolares , siempre era tímido reservado y nervioso . Me era imposible concentrarme en los estudios una suma o resta me resultaba imposible , era como subir al monte más alto veía un simple examen como un camino durísimo y interminable . Tampoco sabía quien era Yo realmente . Seguido a la incomprensión social y de mi mismo , al sacar la ira de la impotencia de no saber que me pasaba ,crecí con ansiedad y miedo frente quienes intentaban enseñarme el camino de la vida , frente a todo tipo de actividad yo sentía que sobraba , que en este mundo yo no merecía estar vivo. En cuanto empecé a sentir esa sensación en mi , pedi ayuda , una ayuda que por el desconocimiento médico , tan solo me hizo crecer en el mundo de las batas blancas cientos de especialistas psicólogos, psiquiatras, médicos … donde todas las respuestas que me daban era esquizofrenia , bipolaridad , trastornos de personalidad , cluster B , Antisocial , hipocondríaco , ect … En plena pubertad veía mis amigos , compañeros que ivan cojiendo musculos , bello corporal , y yo tan solo cojia grasa y sentía dolor en los pechos , cada dia que iva pasando menos comprendía que me pasaba , no podía mirarme al espejo veía un hombre con rasgos de mujer donde los médicos psiquiatras tan sólo me decían estás enfermo , el problema es mental eres psicosomático eres hipocondriaco decían . Se juntaban miedos , fobias , ansiedad , ira , impotencia total en mi dia a dia cada vez era más duro . Pero un dia una puerta con luz se abrió , esperando un pre-operatorio , la doctora que me atendió me vio físicamente y se apresuró a decirme , se lo que te ocurre , en ese momento fue una sensación extraña subieron , dos médicos , un técnico de laboratorio y un endocrino , me realizaron pruebas y antes de tener los resultados me dijeron tienes el síndrome klinefelter . En ese momento lo primero que pensé que es esto? Me explicaron que tengo un cromosoma X de más que las mujeres son XX y los hombres son XY en el cariotipo mio era XXY , y hay tratamiento para mejorar y lograr que pueda seguir adelante sin ya no saber que me ocurría , el tratamiento es hormonal .Los Klinefelter no producen Testosterona , suelen ser altos con un cadera más ancha de lo normal , depresivos , con mucha ansiedad , y con dificultad en estudiar , sin vello corporal ni tampoco facial ,y con frecuencia con ginecomastia , en la adolescencia suelen querer estar solos aislados de sus compañeros es el método de refugiarse cuando nadie te comprende. Aún hoy en día muchos médicos desconocen esta enfermedad , este síndrome que es ya muy comun en 1 de cada 700 habitantes , además de los síntomas ya descritos antes produce descalcificación ósea , malformaciones bucales , osteoporosis , Mayor propensión a padecer enfermedades autoinmunes, cáncer de pecho , Trastornos emocionales, ansiedad, depresión, Retraso en el área del lenguaje, lectura y comprensión. Falta de autoestima, debida en la mayoría de los casos a los caracteres femeninos perceptibles por el varón (ginecomastia, etc.). y muchas mas enfermedades. El motivo de mi testimonio como portador del síndrome XXY es que se mire mejor al paciente , y dar a conocer que es un síndrome Klinefelter , o Cromosoma 47 ,también conocido SK ya que en los tiempos que vivimos puede haber mucha gente que no comprenda que les ocurre , y quieren respuestas i no logran obtenerlas frente al desconocimiento médico en Andorra sobre este Síndrome entre muchos otros más. con el tratamiento adecuado , el paciente logra volver a vivir , i sentirse bien , acudiendo a centros especializados y siguiendo por médicos competentes en la especialidad en sí La testosterona no es un fármaco agresivo , la testosterona es un fármaco que ayuda al paciente a poder seguir adelante . sin ella yo hoy no estaría explicando mi testimonio Otro detalle importante a saber es que un chico sufra un síndrome XXY no quiere decir que vaya a ser gay , puede ser heterosexual , que haiga una mutación del gen X en el ADN no denomina la orientación sexual de cada uno.

La pobresa al segle XXI

Els darreres anys en escoltat moltes noticies sobre pobresa , persones sense feina , sense una economia estable , persones que sofrien precarietat , sempre mirant la part econòmica com més important. Recordo un dia senti un pare de família a les noticies dient -Hu he perdut tot! Y vaij reflexionar i pensar , la població a perdut tot , tot lo que te un valor econòmic , però han pogut viure unes vacances a la platja o muntanya , una mariscada entre companys y amics , un viatge amb la família , una feina , però el nostres fills podran assumir una vida amb aquestes opcions?

Tan acostumats a lo material les família no valorem lo que em pogut  viure , es cert el passat es passat però forma part del present , sense fer camí , no creem vida .

Aquelles famílies van viure moments feliços , moments de plaer , vacances amb els més estimats .

Sempre ens queixarem de lo que no tenim , sempre que no valorarem lo que hem pogut viure , potser alguns dels nostres fills podran viure moments de oci i vacances com vàrem viure avanç de la crisis econòmica però no tots podran fer lo que casi tots vàrem poder viure. Avui la vida es més dura , però seguim lluitant i demanant mes diners un sou mes alt per  una vida mes digne .

La dignitat i la bona vida ens fa oblidar els valors de la vida , el poder viure amb poc i agraint cada dia que despertem i  veiem el sol, cada dia on somriem , cada abrasada i cada bondia que rebem , per part d’amics , de conegut de desconeguts que volen conèixer-nos.

La riquesa no esta en lo material sempre , tambe existeix la riquesa en valors . Els valors ens fan persones , i aprenen valors aprenem a ser més essers humans , vivim la vida diferent ,  jo mateix vaij viure en precarietat ,  i lo que mes recordo i valoro son aquells que sempre van estar al meu costat animant-me a surti endavant però tambe donant-me bosses de menjar , i les apreciava més era mes important per mi , rebre uns aliments que uns bitllets.

Al final els valors son els factors complements  enriquidors per a tots nosaltres , tan sols san de saber valorar , no tot es diners  en aquesta vida  , a vegades recordo cuand anava al col·legi , on portava un sac de Arroz que s’enviava per els pobres del tercer món.

Avui en dia el nostre món es pobre , però mes pobre es en valors , molt egoisme a generat la crisis econòmica on ara casi  ningú es preocupa per al tercer món.

Casi ningú pensa en les persones que no tenen ni aigua per beure , nomes pensem en com viurem avui , demà i demà passat , no ens importa casi lo que passa en altres països , perquè em perdut els valors , valors que ens feien més humans , tot per una crisis que ens a tocat y on no volem reconèixer que es lo realment més  important , podem perdre-ho tot però ens tenim uns als altres , i ara que comencem a remuntar els moments difícils tenim que reflexiona i pensa que es lo que realment ens fa feliços , la economia es un factor però no ho es tot , tambe es important recordar el petits detalls que realment podem recordar sense pensa en coses materials , riures , xarades , balls i cants , estones de la nostra vida que em viscut i compartit gracies a l’amistat , gracies a l’amor , emocions que no tenen cap preu i devem començar a valora se més.

Som pobres , però mes pobres som en valors humans

Tenim de valorar tot allò que realment no valorem , més valors que l’economia   han fet i fan del nostre dia un goig , uns moments inoblidables , ja que en altres països encara no tenen més que un plat d’arròs i poca aigua , i sempre somriuen , perquè lo mes important es saber i recordar que avui estem aquí , amb els nostres desfruitant de la vida , cada segon que passa.

Daniel Cascon Commenge

El tratamiento de sustitucion terapeutica Hormonal de Testosterona, como se vive con su efectos

La Hormonoterapia no es solo comuna en síndromes Klinefelter , también en muchas otras patologías más comunes y conocidas , La Testosterona en el Síndrome Klinefelter es la base más crucial para el bienestar general del paciente , el tratamiento es siempre opcional , algunos pacientes logran tener una vida normal sin el Tratamiento en sí , no obstante varía según los casos y cuadros médicos . La testosterona empleada como tratamiento terapéutico sustitutivo ejerce una función fundamental  para el paciente , no solo regula la parte sexual , también previene la osteoporosis i descalcificación ósea , al mismo tiempo ayuda a que las demás hormonas estén estables sin testosterona las hormonas mas femeninas i hormonas como las conocidas tiroides pierden el control al detectar un déficit de testosterona en el cuerpo humano.No solo aporta bienestar en el organismo interno , también ayuda a fortalecer la autoestima , generar la masa muscular óptima , i ganar estabilidad emocional, en su definición global del punto de vista paciente la definiría como la vitamina que me falta.
La hormonación de fase terapéutica no es tan fácil como parece , al ser un tratamiento no quita que mi cuerpo lo asimile como una necesidad médica , en países más desarrollados que andorra estos tratamientos vienen con un seguimiento de especialistas para la asimilación mental y ayudar al paciente a reaccionar en los efectos de la mejor manera posible.
En mi caso no tengo ese privilegio debo yo solo aprender a canalizar las subidas que son brutales puedo alcanzar fácilmente 120 pm taquicardias , que suman ansiedad malestar i priaprismo (ereciones duraderas sin deseos ).. La testosterona como dije previamente es la base de la estabilidad general cuerpo mente , pero estos efectos son a veces alterados por fármacos , como ansiolíticos o factores de estrés i nervios ajenos al tratamiento en sí
No es fácil sentir sus efectos i no hablar de ellos es cierto que son duros a asimilar sobretodo la parte más personal i sexual, la que menos se suele hablar , por curioso que parezca tener más ereciones de lo normal no es algo bueno para el cuerpo , tampoco es fácil sentirse de tal manera mentalmente , de ay estados similares a bipolaridad , frustraciones al verse anormal por un tratamiento que fija mi salud pero no puedo dejar de momento de tomar.
Este tipo de testosterona existe en varios disposiciones , geles , fármacos pastillas, injection Intramusculares , y se está investigando en Estados Unidos la Testosterona subcutánea , (Inyecciones iguales que la insulina )
Siendo una base del bienestar también el Endocrino debe ajustar la dosis de forma a que no genere más de lo normal pero tampoco menos de lo normal , las opciones en gel y pastillas no son aconsejados en mi caso por la dificultad de tener una dosis óptima a mi cuerpo , cada cuerpo la asimila diferentemente.
No obstante  se realizan pruebas para verificar que no tenga más de lo normal , también controles óseos densitometrias i revisiones de próstata ya que la parte negativa es a la larga inflamación en próstata.  Aún muchos médicos valoran el tratamiento como una terapia agresiva , en mi caso pelee para poder hormonarme i demostrar la efectividad , los médicos pensaban que tenía déficit vitamínico i me hinchaban a vitaminas al no querer hormonarme , curiosamente con el tiempo me hormone i demuestre la inversa que la hormonación no es factor agresivo  es la base prioritaria del bienestar emocional .
También tiene sus controversias estando bajo el tratamiento si fuera deportista federado no podría competir ya que daría positivo en controles antidopaje i el Comité Olímpico no ve el tratamiento como una necesidad,  mucho desconocimiento existe aún..
El síndrome klinefelter o Cariotipo 47 se define con un cromosoma en el ADN de mas en mi caso el femenino los hombres son XY las mujeres XX yo XXY , el síndrome no define una orientación sexual , ni un deseo mental , hay que aprender ha hacer la diferencia entre la intersexualidad mental i la médica la Intersexualidad suele oírse en grupos LGTB yo no estoy de acuerdo al uso ya que conosco muchos Intersexuales genéticos i conocisi Intersexuales físicos que son hermafroditas , mi parte hermafrodita esta en mi ADN  pero hay personas que nacen con ambos sexos y deben decidir en su momento una operación crucial para sobrevivir  que no es Una  Transexualidad es Cuestión  de Enfermedad y no ay que mezclar los términos.
 No podemos permitir que se mezclen terminologías médicas con orientaciones sexuales ya que muchos afectados ya son anónimos por el malestar y desconocimiento de estas patologías raras por la estigma social , solo falta poner el término Intersexual con el LGTB a que un paciente se sienta completamente Heterosexual i se le señale como transexual o gay por tener una enfermedad que no eligió i que sufre mucho rechazo y no puede ser tratado óptimamente por su enfermedad por la Intersexualidad o mejor dicho el desconocimiento global de las sociedades .
Si insito en la vigilancia sobre la mezcla de terminologías es porque he vivido discriminado y soy homosexual pero tengo amigos con Sindrome 47 ,heterosexuales los informes médicos científicos definen la mutación com hermafroditismo si buscáis la traducción actual de la palabra en diccionarios , veréis intersexualidad , así que me siento desplazado en esta sociedad i más con las que se avecinan
 https://www.youtube.com/watch?v=p5tC7Rfu010  Aqui se describe claramente la Intersexualidad
Elegí escribir sobre el tratamiento i por qué se trata con testosterona y los efectos de la hormonación y efectos sociales es porque muchos son los que quieren ayudarme y no comprenden del todo lo que sucede , no me molesta escuchar preguntas , aportar mas conocimiento y quitar dudas sobre un tema tan tabú pero tan vital i importante solo puedo ayudar a distinguir las dudas y preguntas que pueda contestar-os  

Que es el TEPT? Com es viu?

El TEPT , Trastorn d’Estres Post traumàtic és una patologia emocional i mental. El desencadenant sol ser causat per vivències traumàtiques , Traumes físics , Traumes psicològics,  com atemptats , tortures , atracs , catàstrofes natural , violència de gènere , agressions, situacions impactats....

Cada persona processa diferentment els esdeveniments dolorosos i traumàtics.

Tots som susceptibles a partir un TEPT al llarg de la nostra vida.

Els traumes de vivències que podem patir , tard o d’hora provoquen diverses emocions i trastorns d’angoixa , ve del fet de recordar aquells moment viscut que han marcat la vida traumàticament , aquelles vivències poden provocar dolors físics i alteracions psicològiques seguides  d’angoixa .

L’angoixa es una emoció natural del cos , un mecanisme d’alerta de malestar emocional.

El TEPT pot vindre seguit d’altres simptomatologies con irritabilitat , hipervigilància , flashbacks La hipervigilància és una reacció de la nostra ment que provoca inseguretat al dia a dia  por y pot activar hipersensibilitat dels sentits oïda ,olfacte y vista , es una reacció provocada per la mateixa angoixa i els traumes passats amb casos de TEPT.

Els flashbacks són com fragments de records dels moments traumàtics, com somnis reals revivint moments que han marcat la nostra vida , somnis reals que podem  interpretar com records de moments difícils y angoixants viscuts , situacions que es han ferit , pèrdues de memòria i desorientació son altres símptomes d’angoixa y estrès..

Existeixen diversos tractaments ;

-EMDR    ( Moviment  ocular, dessensibilització y reprocessament)

És una tècnica que utilitza els moviments dels ulls per ajudar al cervell a processar els flashbacks y aporta un sentit a l’experiència traumàtica.

-Teràpies psicològiques, Teràpies de Grup

-Teràpies farmacològiques amb ajuda d’especialistes

La qüestió no és sempre com viure amb un TEPT , més ben definit és com conviure amb el TEPT.

La explicació més adient personalment és que som més emocionals de lo normal i necessitem  expressar verbalment les emocions , l’angoixa , compartir les vivències traumàtiques , els moments tristos , les necessitats d’abraçar y estimar  , les ganes de crida , les ganes de riure...

Es bo saber expressa els sentiments,  emocions , sempre amb l’objectiu d’exterioritzar-les sense por a aquestes emocions que fan del dia a dia estressant i angoixant.

Se que no és fàcil , però també puc afirmar que no és impossible y que tancar-nos a no expressar allò que més ens angoixa sense voler compartir-ho no és gens bo per un mateix , lo únic que es guanya retenint emocions negatives dins de nosaltres és retroalimentar l’angoixa que ja patim.

Que una persona comparteixi les emocions angoixants no és pas ser una persona amargada , més aviat és una persona amb el do d’expressar les seves emocions amb el fi de millorar la seva actitud emocional.

No seriem éssers humans , si no tinguéssim emocions .

Els afectats de TEPT , de Trastorno d’estrès Post-Traumàtic , solen patir incomprensió , irritabilitat degut a la por constant de reviure el trauma , no es bo dir” t’entenc” ja que ningú pot arribar a saber fins a quin punt a patit el afectat . Però és important acceptar-lo amb les seves emocions i sensibilitats i ajudar-lo a ser una persona més dins de la societat sense donar importància als problemes que van en un passat fer l’hi mal , no es bo victimitzar aquestes persones .

Em d’aprendre a acceptar-nos uns als altres amb les nostres diferencies emocionals  i recordar que les emocions negatives i positives ens diferencies com éssers humans. 

#Danielcascon

Reflexion de la vida

He pasado muchas tormentas , he ganado muchas batallas,
El camino no siempre es fácil , porque las dificultades hacen el camino una lucha constante de superación y emoción en vivir la vida tal como se presenta.

El camino es duro e espinoso , pero seguiré andando hasta que el cuerpo me lo permita.
Triste , alegre , melancólico ,
así es la vida llena d'emociones

Caminante no hay camino , se hace camino al andar...

No sera mi ultimo camino
No sera mi ultima tormenta
No sera mi ultima batalla
Peores tormentas pase
Hacia adelante y con la cabeza bien alta , siempre seguiré...

#danielcascon

Trabajos realisados antes de irme a vivir de hospitales a hospitales

Recuerdo que antes de ser ingresado de larga estancia , trabajaba ocupacionalmente
experiencias donde aprendí muchas cosas


Empecé en fontaneda , de digamos "criado" por que asi lo vivi yo!
Cada dia me levantaba a las 5h00 para ir a dar de comer a las 12 vacas 2 tocinos y gallineros
A plantar piquetes para que más tarde pudieran salir el ganado a pasturar mientras yo los guiaba con el perro pastor , i las vigilaba con mi saca mi hacha , naja manzana y cacho de madera , despues de preparar el pastor eléctrico , y limpiar las cuadras podía ir a desayunar...
Fueron 6 meses seguidos donde de lo además también hacía era , arreglar graneros , daba de comer al ganado i los vigilaba y debía estar de guardia por cualquier problema que pudiera ocurrir en las granjas ,  en mi habitación sin calefacción ni ordenador ni nada más que un lapicero i papel , una cama vieja i muy pocos privilegios el único ver la tele 1h antes de acostarme a las 19h  en aquel entonces tenía 14 años y ya tuve que dejar los estudios
Mi trabajo era el del chaval que  mantenía los terrenos limpios y trabajar el campo.
Quisa de ay mis lesiones en la espalda ya que no habia limites alguna cicatriz conservo en mi cuerpo...
Aprendí a trabajar la madera , ocio i hobby que deje debido al exceso de fármacos que me hicieron ingerir posteriormente en hospitales que mantienen ahora mi pulso con temblores crónicos.

Era una vida dura pero bastante bonita aprendia y vivía en la montaña , si me hubieran dado a elegir quedarme ay o irme al mundo de batas blancas sin duda me hubiera quedado ay , lo triste es que la dueña de esa casa me decía i hacía cosas de locos , infusiones de hierbas que me hacían vomitar , me intentaba convencer que Nesquik era una marca de explotación , pero ella me explotaba cada dia sin limitarse a faltarme el respeto i dignidad así como intimidad como si fuera una diosa y su marido era yo que lo aguantaba 24h al dia mientras iva todo borracho , me fui a raíz de denunciar maltrato hacia mi que fue demostrado a la larga debido a los acosos que dava la mujer de esa granja escuela en aquel entonces.

Pero ese trabajo de campo , me llenaba de orgullo por encima de todo , olvide lo malo i me quede con haber experimentado el trabajo de pagés , un trabajo duro , pero muy valioso y con muchas cosas me fui habiendo aprendido i muchas otras me faltaron por aprender.
Pero si una terapia ocupacional recomiendo , siempre que se pueda , es trabajar la tierra.

Ver el fruto del trabajo de campo es muy gratificante , ya que sin haber labrado , no puedes plantar ni cosechar

#danielcascon